Sensibilisation Et Prévention Des Troubles Congénitaux

Les malformations congénitales sont l’une des plus grandes inquiétudes des mamans pendant la grossesse. Je me sentais de la même façon. J’ai passé beaucoup de temps à lire et à rechercher des moyens de réduire ce risque.

Même si je savais que la plupart des grossesses se terminent par une issue saine et heureuse, les malformations congénitales m’effrayaient toujours. Je voulais trouver tous les moyens possibles pour m’assurer que mon bébé n’en était pas affecté.

Si vous prévoyez une grossesse ou si vous en êtes à ses débuts, il n’y a pas de meilleur moment pour en savoir plus sur les malformations congénitales qu’en janvier – c’est le Mois national de la prévention des malformations congénitales . Avec seulement quelques minutes de votre temps, vous pouvez apprendre tout ce que vous devez savoir pour donner à votre bébé le meilleur coup à une vie saine.

Comprendre Les Anomalies Congénitales

Lorsqu’une anomalie structurelle ou une malformation se produit pendant une grossesse ou à la naissance, c’est ce qu’on appelle une anomalie congénitale. Ils peuvent aller de conditions douces à celles qui peuvent s’avérer mortelles.

La raison de leur apparition est souvent un mystère – environ 70% des malformations congénitales surviennent pour une raison inconnue (1) . Certains, cependant, sont plus faciles à retracer et peuvent être causés par la génétique, l’âge avancé, certaines conditions médicales, les médicaments et les médicaments.

L'éducation Est La Clé?

Il est important d’enquêter et d’en apprendre davantage sur les malformations congénitales, car elles causent plus de décès chez les enfants de moins de 1 an que toute autre chose. Chaque jour, 18 bébés en moyenne meurent de malformations congénitales.

Bien plus souffrent de malformations congénitales que cela. Pour chaque 33 bébés nés, un aura un défaut de naissance (2) . Cela représente chaque année un nombre impressionnant de 150 000 enfants qui naîtront face au défi des malformations congénitales.

Les anomalies congénitales majeures qui se révèlent à la naissance sont assez rares, à environ 3% des naissances aux États-Unis. De nombreuses autres anomalies congénitales sont découvertes au fil du temps – elles ne sont pas toujours apparentes à la naissance.

Bien que ce ne soit certainement pas autant une préoccupation que la santé et le bien-être des enfants, les malformations congénitales finissent également par coûter cher aux parents. Chaque année, plus de 1,4 milliard de dollars sont dépensés pour les soins médicaux aux enfants en raison de leurs malformations congénitales.

Ce qui rend les malformations congénitales encore plus déchirantes, c’est le fait que certaines d’entre elles sont évitables simplement d’après ce que nous savons déjà à leur sujet. Si toutes les femmes enceintes devaient bénéficier de soins prénatals appropriés, un quart des décès de nourrissons pourraient être évités.

Chaque année, jusqu’à 1,3 million de femmes enceintes reçoivent des soins prénatals inadéquats. Les femmes enceintes dont la grossesse n’est pas compliquée devraient consulter leur obstétricien de 10 à 15 fois pour des visites prénatales (3) .

Quand Doit-On Aller?

Vous devez appeler pour ce premier rendez-vous dès que vous réalisez que vous êtes enceinte, même si le médecin peut encore attendre plus près de votre 12e semaine de grossesse avant de vous voir si tout semble aller bien et que vous n’avez pas de problèmes de santé sous-jacents.

Les femmes évitent ces visites cruciales de soins prénatals pour diverses raisons, notamment le coût prohibitif des rendez-vous médicaux, l’incapacité de prendre des jours de congé, et parfois même le manque de voir l’importance ou la nécessité de ces rendez-vous.

Si vous savez qu’il y a une chance que vous deveniez enceinte ou que vous soyez actuellement enceinte, commencez à prendre vos vitamines prénatales dès que possible, car la plupart du développement des organes se produit au début de la grossesse.Jade Napier
Explication Des Anomalies Congénitales Courantes

Bien qu’il existe de nombreux types de malformations congénitales, certains sont rares, tandis que d’autres sont beaucoup plus répandus. Voici quelques-unes des plus courantes dont vous devriez être conscient – savoir ce qu’elles sont et ce qui peut être fait à leur sujet devrait vous donner plus de pouvoir.

1. Fente Labiale Ou Palatine

Description: Ces malformations congénitales surviennent lorsque quelque chose provoque la malformation des lèvres ou de la bouche d’un fœtus. Ce qui se passe avec une fente labiale, c’est que le tissu ne se réunit pas complètement et qu’il laisse un espace inesthétique à l’avant. Cela peut aller d’un petit espace à un grand qui passe par la lèvre dans le nez. Avec une fente palatine, c’est le même principe, mais le palais situé sur le toit de la bouche ne se joint pas complètement. Le palais a des parties avant et arrière et certains bébés ont un espace dans seulement une partie de leur palais.

Prévalence: les fentes labiales touchent 4 440 enfants chaque année aux États-Unis – et certains de ces cas de fentes labiales peuvent également impliquer une fente palatine. Le nombre d’enfants avec une fente palatine mais qui ne souffrent pas de fente labiale est d’environ 2 650 chaque année.

Causes et prévention: Il n’y a pas de réponse claire sur les causes de la fente palatine ou labiale, bien que les experts pensent que les gènes soient parfois à l’œuvre, ainsi que les facteurs environnementaux et les médicaments. Les médicaments qui augmentent le risque de cette anomalie congénitale sont le tabagisme chez la mère enceinte, le diabète avant la grossesse et les médicaments contre l’épilepsie (4) .

Diagnostic: En raison des ultrasons très sensibles d’aujourd’hui, les médecins peuvent souvent repérer une fente labiale ou palatine avant la naissance des bébés. Des cas évidents de fente palatine et de lèvre sont apparents dès la naissance du bébé, mais d’autres cas de fente palatine ne sont découverts que plus tard.

Traitements: La fente labiale et palatine peut provoquer des problèmes d’alimentation, d’élocution et d’oreille. Si votre bébé a une fente labiale, elle doit être réparée par chirurgie avant le premier anniversaire de votre bébé. Une fente palatine doit être réparée par chirurgie au cours des 18 premiers mois de la vie d’un enfant. Une intervention chirurgicale peut ne pas être suffisante pour résoudre le problème dans certains cas, dans certains cas, une orthophonie et des visites dentaires régulières peuvent également être nécessaires.

2. Malformations Cardiaques Congénitales

Description: Ce défaut est effrayant pour les parents car il est évident que le cœur est un organe crucial et si le cœur n’est pas en bonne santé, le résultat peut être grave. Les malformations cardiaques congénitales (CHD) sont présentes à la naissance et peuvent avoir un impact sur le fonctionnement du cœur de votre bébé, il est donc important de tenir compte de tous les conseils que le médecin vous donne.

Prévalence: Ils sont parmi les formes les plus courantes de malformations congénitales. Ils sont la principale cause de décès en ce qui concerne les malformations congénitales. Les maladies coronariennes surviennent dans près de 1% des naissances aux États-Unis chaque année, ce qui signifie qu’environ 40 000 bébés naissent avec des maladies coronariennes chaque année.

Causes et prévention: Ce type de défaut survient lorsqu’il y a un développement anormal du cœur lorsque votre bébé est un fœtus. Les maladies coronariennes sont parfois causées par des conditions génétiques – les experts estiment qu’environ 15% peuvent être attribués à cette raison (5) .

Habituellement, la raison de la maladie coronarienne est inconnue, mais des maladies virales comme la rougeole allemande, en particulier au cours des trois premiers mois de la grossesse, certains médicaments, l’alcool, le tabagisme, les médicaments et les conditions médicales sous-jacentes peuvent toutes augmenter les chances que votre bébé développe une maladie coronarienne.

Nous conseillons toujours aux patientes non vaccinées pendant l’enfance d’éviter de devenir enceintes pendant au moins un mois après le vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole (ROR).Jade Napier

Diagnostic: un CHD pourra souvent être détecté avant la naissance lors d’une visite prénatale en utilisant des ondes sonores non invasives. Si cela ne se produit pas parce que la maladie n’est pas apparente lors des rendez-vous ou si les rendez-vous prénatals sont sautés, la plupart des malformations cardiaques graves sont apparentes peu après la naissance du bébé – elles se révèlent généralement avec des jours, des semaines ou des mois. Certains CHD sont liés à d’autres syndromes génétiques tels que le syndrome de Down et le syndrome de Turner.

Traitements: Lorsqu’un CHD est découvert avant la naissance, les médecins peuvent être en mesure d’utiliser des médicaments pour empêcher tout dommage supplémentaire. Si la cause du défaut est connue, il serait également temps d’arrêter, comme le tabagisme, l’alcool et les drogues. Si l’anomalie semble suffisamment grave et nécessite une intervention immédiate, les médecins pourront organiser une nouvelle intervention dès la naissance de votre bébé.

3. Syndrome De Down

Description: Le syndrome de Down se produit lorsqu’un bébé a une copie supplémentaire du chromosome 21. Un bébé typique devrait avoir 46 chromosomes. Avec le syndrome de Down, ce chromosome supplémentaire peut créer une différence de développement dans le cerveau et le corps. Il modifie l’apparence, conduisant à un visage plus plat, une taille plus courte, de petites oreilles et une langue qui dépasse davantage de la bouche.

Prévalence: C’est le syndrome chromosomique génétique le plus courant. Aux États-Unis, environ 6 000 bébés naissent chaque année avec le syndrome de Down. Cela représente un bébé sur 700 (6) .

Causes et prévention: pourquoi le syndrome de Down se produit parfois, mais pas d’autres, est un mystère. Mais un déclencheur important semble être un âge maternel plus avancé au moment de la grossesse. Les mamans qui tombent enceintes à l’âge de 35 ans ou plus courent un plus grand risque d’avoir un enfant trisomique – et ce risque augmente pour chaque année de vieillissement.

Mais de nombreuses femmes plus jeunes ont également des enfants atteints du syndrome de Down, de sorte que le risque n’est pas uniquement créé par le vieillissement de la mère.

Diagnostic: Pour déterminer si votre enfant peut naître avec le syndrome de Down, votre médecin peut effectuer un test de dépistage non invasif (7) . Ce test de dépistage aidera à décider si vous devez subir un test de diagnostic plus invasif qui examine le liquide amniotique , un échantillon du placenta ou du sang prélevé du cordon ombilical. Il existe actuellement un test sanguin qui peut être effectué au début de la grossesse pour les mères qui sont connues pour être à haut risque d’avoir des enfants atteints de syndromes génétiques.

Traitements: le monde médical ne peut rien faire pour éliminer le syndrome de Down de votre enfant – il en aura pour la vie. Mais il existe des interventions médicales qui les aideront à tirer le meilleur parti de leur potentiel, comme les thérapies physiques et professionnelles. Si vous avez déjà un enfant atteint du syndrome de Down, assurez-vous de rester en contact avec un conseiller génétique si vous envisagez une nouvelle grossesse.

En fait, la plupart des bébés nés avec le syndrome de Down ont des mères de moins de 35 ans et cela est dû au fait que les femmes plus jeunes ont tendance à avoir plus d’enfants, ce qui augmente les chances d’avoir un enfant présentant une anomalie génétique.

4. Paralysie Cérébrale

Description: La paralysie cérébrale (PC) est un groupe de troubles qui surviennent lorsque le cerveau en développement subit des dommages ou ne progresse pas comme il le ferait normalement. Lorsqu’un enfant est atteint de paralysie cérébrale, cela affecte ses mouvements, ainsi que son équilibre et sa posture. La PC peut être très grave ou légère.

Prévalence: C’est la cause la plus fréquente d’incapacité motrice. Chaque année, environ 10 000 naissances entraîneront un diagnostic de PC. Dans l’ensemble, pour 1 000 enfants aux États-Unis, environ deux ou trois auront CP (8) .

Causes et prévention: Les lésions cérébrales sont la cause première de la PC et peuvent survenir pendant la période prénatale, pendant le processus de naissance, ou même pendant les premières années de la vie d’un enfant car le cerveau continuerait normalement à se développer.

La plupart des PC, jusqu’à 90%, sont congénitaux, ce qui signifie que les dommages se sont produits dans l’utérus ou pendant la naissance.

Diagnostic: Contrairement à d’autres malformations congénitales, la PC n’est pas facilement apparente à la naissance. Il peut s’écouler des mois avant que les médecins ou les parents commencent à remarquer des signes indiquant une PC. Il n’y a pas de test définitif qui montre si un enfant a une PC – il y aura une surveillance et un dépistage pour rechercher les retards de développement. Si vous êtes inquiet ou voyez des signes de PC tels que raideur, floppiness et retard de tête, il est préférable de vérifier avec le pédiatre.

Traitements: la PC est une maladie qui dure toute la vie, mais obtenir un diagnostic rapide et rechercher un traitement peut être extrêmement utile. Certains des traitements que le médecin de votre enfant pourrait recommander comprennent diverses options de thérapie, des appareils orthopédiques, une intervention chirurgicale et des médicaments. Obtenir de l’aide pour les troubles d’apprentissage peut également être d’une aide précieuse pour le développement.

5. Pied Bot

Description: Lorsque les tissus d’un bébé entre les muscles et les os du pied et de la jambe ne sont pas aussi longs qu’ils doivent l’être, le résultat est un pied bot. Dans cette condition, le pied de votre bébé semble tordu vers l’intérieur et il peut être difficile pour votre enfant de marcher normalement. 50% du temps, il se produit dans les deux pieds.

Prévalence: le pied bot affecte environ 1 bébé sur 1000 par an.

Causes et prévention: La cause du pied bot n’a pas été déterminée, mais la génétique est suspectée dans certains cas. Il peut parfois sembler fonctionner dans les familles. Mais ce n’est pas parce que vous en avez des antécédents dans votre famille que vous devriez trop vous inquiéter que votre bébé en ait aussi – il y a de fortes chances que ce ne soit pas le cas. Des facteurs de risque tels que le sexe masculin ont également été pris en compte.

Diagnostic: Parfois, le pied bot peut être détecté dans les échographies de routine pendant la grossesse. Mais d’autres fois, un médecin ne le détectera qu’après la naissance, lorsqu’il examinera un nouveau-né. Rien ne peut être fait pour aider votre bébé au sujet du pied bot jusqu’à la naissance de votre bébé, mais si vous vous rendez compte que cela se produit avant d’avoir votre bébé, cela vous donnera, ainsi qu’à votre médecin, le temps de planifier la meilleure ligne de conduite. Il sera également utile de vérifier d’autres conditions liées à la présence du pied bot, comme le spina bifida, une affection qui affecte le développement de la moelle épinière et de la colonne vertébrale, et des conditions qui affectent le système musculaire.

Traitements: le pied bot est une anomalie congénitale traitable. Il ne nécessite pas de chirurgie majeure et dans jusqu’à 50% des cas, il ne nécessite aucune intervention chirurgicale (9) . Les enfants avec un pied bot peuvent bénéficier grandement d’avoir des plâtres pendant les deux ou trois premiers mois de leur vie.

Par la suite, certains bébés doivent également porter des chaussures ou des orthèses correctives, parfois pendant des années.

6. Syndrome D’alcoolisation Fœtale

Description: Le syndrome d’alcoolisme foetal est un nom donné à un large éventail de problèmes qui surviennent à cause d’une mère qui ingère de l’alcool pendant sa grossesse. Une fois que les dommages sont causés, ils restent une condition à vie. Il peut provoquer une grande variété de problèmes, de la croissance aux lésions cérébrales.

Prévalence: Il peut être difficile de savoir à quel point le syndrome d’alcoolisme fœtal est vraiment répandu. Mais les experts estiment que le syndrome d’alcoolisation fœtale affecte jusqu’à 1,5 naissance vivante sur 1000.

Causes et prévention: L’alcool est la seule cause de cette condition. Pendant que vous êtes enceinte, vous devez vous éloigner complètement de l’alcool car il est facile pour l’alcool de traverser le placenta. Une chose à considérer est la taille de votre bébé. Même si une petite quantité d’alcool ne nous affecte généralement pas en tant qu’adultes, elle peut avoir un effet important sur un petit corps et peut en fait rester dans le système du bébé beaucoup plus longtemps que dans le vôtre

Les médecins ne savent pas avec certitude quelle quantité d’alcool est le point de basculement pour commencer à faire des ravages sur votre bébé en développement, donc l’abstinence est la meilleure solution. Il peut être difficile d’éviter l’alcool en début de grossesse avant même de savoir que vous êtes enceinte, donc le meilleur plan est d’éviter tout alcool si vous essayez activement de tomber enceinte.

Bien que certaines sources affirment que de petites quantités d’alcool ne sont pas nocives pendant la grossesse, le fait est qu’aucune étude n’a confirmé cette affirmation. Aucune quantité d’alcool n’est considérée comme 100% sûre pendant la grossesse.Jade Napier

Diagnostic: aucun test magique ne peut diagnostiquer le syndrome d’alcoolisme foetal. Il faut répondre à un critère de directives diagnostiques pour aboutir à un diagnostic.

Il comprend des caractéristiques anormales du visage, y compris une lèvre supérieure mince et de petits yeux larges, des problèmes de croissance et de système nerveux central ainsi que des problèmes d’apprentissage et de comportement (10) .

Traitements: Étant donné que le syndrome d’alcoolisation fœtale peut provoquer un large éventail de défauts physiques, de problèmes cérébraux et nerveux et de problèmes sociaux et comportementaux, les traitements peuvent varier. Bien que les dommages soient irréversibles, votre enfant peut avoir besoin de diverses thérapies pour rester sur la bonne voie.

7. Spina Bifida

Description: cette anomalie congénitale se produit lorsque la formation de la moelle épinière et de la colonne vertébrale ne se développe pas normalement. Lorsqu’un enfant souffre de spina bifida, le tube neural ne se forme pas correctement. Le tube neural est la source du développement du cerveau et de la moelle épinière.

L’anomalie congénitale qui en résulte peut être grave ou légère. Dans les cas les plus bénins, les médecins peuvent même ne pas savoir qu’un enfant est atteint de spina bifida à moins qu’il ne fasse un test d’imagerie pour une autre raison qui montre la condition.

Prévalence: chaque année aux États-Unis, le spina bifida est présent dans environ 1 500 naissances. Les mamans hispaniques connaissent les taux les plus élevés de spina bifida.

Causes et prévention: La raison pour laquelle certains bébés se retrouvent avec le spina bifida n’est pas claire, mais on pense qu’elle est causée par des problèmes génétiques et environnementaux. Il existe certains facteurs de risque qui semblent augmenter le risque.

Les filles ont plus de cas de spina bifida que les garçons, donc être une femme est un facteur de risque. Ne pas obtenir suffisamment d’acide folique pendant la grossesse est un autre risque, tout comme les antécédents familiaux de la maladie. D’autres facteurs de risque incluent l’utilisation de spas, l’obésité, le diabète et les médicaments anti-épileptiques (11) . Commencez à prendre vos vitamines prénatales au moment où vous vous préparez à tomber enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte pour vous assurer d’avoir un apport suffisant en folate.

Diagnostic: Pour être alerté de toute anomalie congénitale potentielle du spina bifida, les médecins doivent le vérifier avant l’accouchement en effectuant un test sanguin. Ce test sanguin n’est pas concluant, juste parce qu’il est négatif ou positif, cela ne signifie pas que votre enfant a ou n’a pas le spina bifida.

Le test sanguin le plus courant consiste à mesurer le test de la foetoprotéine alpha maternelle (MAFP) ou mieux connu sous le nom de test AFP. L’AFP est produite par votre bébé. S’il passe de bébé à votre sang, le test sanguin révélera des niveaux élevés d’AFP.

Si un test sanguin conduit votre médecin à soupçonner le spina bifida pendant votre grossesse, il utilisera une échographie et éventuellement une amniocentèse pour comprendre ce qui se passe. Pour les cas suspects bénins après la naissance d’un bébé, les médecins peuvent utiliser l’échographie, l’imagerie par résonance magnétique ou la tomodensitométrie pour aider à diagnostiquer la maladie.

Traitements: Si le spina bifida est trouvé avant la naissance, une intervention chirurgicale est effectuée avant la naissance du bébé pour effectuer des réparations de la moelle épinière. Habituellement, cette chirurgie est effectuée avant la 26e semaine de grossesse. Cela pourrait aider à épargner à votre enfant certains des dommages causés par le spina bifida.

Parfois, la chirurgie sera effectuée après la naissance. Gardez à l’esprit que les césariennes sont parfois nécessaires car bon nombre de ces bébés sont généralement en position de siège.

Les enfants atteints de spina bifida auront besoin d’une variété de traitements pour les aider avec les complications et la condition. Ces traitements et équipements spéciaux peuvent comprendre des appareils orthopédiques, des béquilles, des fauteuils roulants, des médicaments et diverses thérapies.

8. Défauts De Réduction Des Membres Supérieurs Et Inférieurs

Description: les défauts de réduction des membres supérieurs et inférieurs surviennent lorsqu’une partie d’un bras ou d’une jambe ne se forme pas correctement. Il peut même affecter l’ensemble de la jambe ou du bras au lieu d’une partie seulement. Il peut se présenter comme une partie manquante ou un membre manquant tous ensemble. Cette anomalie congénitale affecte plus les bras que les jambes.

Prévalence: Chaque année, environ 4 bébés sur 10 000 naissent avec une réduction des membres supérieurs. Seulement environ la moitié d’entre eux naîtront avec des réductions des membres inférieurs.

Causes et prévention: Comme pour de nombreuses autres anomalies congénitales, les médecins ne savent pas exactement ce qui cause les anomalies de réduction des membres supérieurs et inférieurs. Mais ils croient que certains médicaments peuvent jouer un rôle, tout comme les virus et les expositions chimiques et même potentiellement l’exposition au tabac (12) .

La prise de multivitamines avant la conception peut aider à réduire le risque de ces types de défauts. On pense que c’est à cause de l’acide folique dans la multivitamine.

Diagnostic: Pour les défauts de réduction des membres supérieurs et inférieurs plus graves, les médecins sont souvent en mesure de poser le diagnostic avant la naissance. Pour les petits problèmes, il peut être difficile à détecter jusqu’à la naissance.

Traitements: Le traitement dépendra de la proportion du membre affecté, ainsi que de la nature du bras ou de la jambe. Les enfants peuvent avoir besoin d’une intervention chirurgicale pour leurs membres, surtout s’ils utilisent une prothèse. Plusieurs fois, cette condition est liée à d’autres malformations dans le corps et peut également affecter les options de traitement.

Ils peuvent également avoir besoin d’une physiothérapie ou d’une ergothérapie.

Choses À Éviter Pendant La Grossesse

Il y a certaines substances que vous devez vous éloigner de votre grossesse, car elles peuvent augmenter vos chances d’avoir un enfant avec des malformations congénitales.

1. Alcool

L’alcool n’est jamais une bonne idée pendant la grossesse, car il peut causer de nombreux problèmes pour le développement de votre fœtus. Tout alcool que vous buvez va directement à votre bébé à partir du cordon ombilical .

Une Pente Glissante?

Certaines femmes, et même quelques médecins, vous diront qu’il est normal de boire occasionnellement pendant la grossesse, mais cela peut être une pente glissante. Pour certaines mamans, un verre peut en entraîner un autre.

En plus de cela, il n’y a aucun moyen de savoir quelle quantité d’alcool entraînera une anomalie congénitale. Il vaut mieux jouer la sécurité – neuf mois avant d’attendre un verre, c’est mieux que toute une vie de conséquences pour votre enfant. Si vous sentez que vous avez une dépendance et que vous avez besoin d’aide, il n’est jamais mauvais de demander de l’aide à des groupes de soutien. Assurez-vous de parler à votre médecin des méthodes utiles qui peuvent avoir de meilleurs résultats pour votre santé et celle de votre bébé.

2. Tabagisme

C’est une bonne idée d’arrêter de fumer avant d’essayer de tomber enceinte, mais si vous êtes déjà enceinte, il n’est pas trop tard. Le tabagisme a été lié ou suspecté comme un lien avec de nombreuses anomalies congénitales telles que l’accouchement prématuré, le faible poids à la naissance, les problèmes de placenta et plus encore, et à tout le moins, ce n’est bon ni pour vous ni pour votre bébé.

Ça va être difficile de cesser de fumer, mais il y a tellement de récompenses que ça en vaut vraiment la peine.

Si vous êtes déjà enceinte, vous ne voudrez peut-être pas utiliser des médicaments ou des timbres de nicotine que les fumeuses non enceintes peuvent utiliser pour les aider à cesser de fumer.

Voici quelques méthodes que vous pouvez utiliser pour arrêter:

Laisser tomber les cigarettes de dinde froide: C’est une méthode vraiment difficile à faire, mais si vous vous inquiétez pour la sécurité de votre bébé, cela pourrait vous motiver à le faire.
Méthode de réduction: si vous êtes dans les premières semaines de grossesse, vous avez encore le temps d’utiliser cette méthode. Pour assurer la meilleure sécurité pour votre bébé, vous devez essayer de ne plus avoir de tabac avant la 14e semaine de grossesse (13) .
Counseling: Parfois, il est juste utile de se sentir comme si vous n’étiez pas seul. Les séances de counseling peuvent vous aider à vous défaire de ces fesses pour de bon.

3. Drogues

Les drogues illicites sont une mauvaise idée pour plusieurs raisons pendant la grossesse. Mais l’une des raisons les plus convaincantes de rester à l’écart est le préjudice que ces médicaments peuvent causer à votre bébé.

Les malformations congénitales peuvent être causées par la consommation de drogues et la consommation de drogues peut également entraîner un terrible processus de sevrage pour votre bébé après la naissance. La consommation de drogues peut causer des anomalies congénitales physiques à votre bébé ainsi que des troubles cognitifs, tels que des problèmes d’apprentissage (14) .

Ne Partez Pas En Solo?

Si vous êtes toxicomane, comme les opiacés, vous devriez consulter un professionnel de la santé avant d’essayer d’arrêter de fumer pendant votre grossesse. Si vous essayez d’arrêter de prendre de la dinde froide, vous risquez de vous blesser ainsi que votre bébé.

Un professionnel peut vous aider à trouver la meilleure méthode pour protéger la santé de votre bébé et vous mettre en contact avec toutes les autres ressources dont vous avez besoin.

4. Médicaments En Vente Libre Qui Peuvent Être Nocifs

Certains médicaments en vente libre sont parfaitement adaptés à la prise pendant la grossesse. D’autres sont potentiellement dangereux pour votre bébé.

Vous devez être certain avant de commencer à prendre ce que vous considérez comme des pilules inoffensives. De nombreux médicaments en vente libre peuvent également contenir de l’alcool. Vous devriez consulter votre médecin avant de continuer ces médicaments.

Un pharmacien peut également vous dire si le médicament que vous envisagez est sans danger pour les femmes enceintes, mais il est préférable d’en parler d’abord à votre médecin. De toute façon, ils doivent être conscients de tous les médicaments que vous prenez.

Même les médicaments courants comme l’aspirine et l’ibuprofène peuvent causer des problèmes de développement des fœtus – une bonne alternative à ces médicaments est le Tylenol si d’autres options non médicinales ne fonctionnent pas. (15) . Vous devez également faire attention au rhume, aux allergies, aux produits des sinus et aux herbes.

5. Aliments À Éviter

Faire des choix nutritifs pendant la grossesse est l’une des clés pour donner à votre bébé un bon départ. Mais il est tout aussi important de savoir de quels aliments vous devez également vous éloigner.

Certains aliments peuvent provoquer des infections qui peuvent gravement affecter votre bébé, et ils peuvent également contenir de nombreuses toxines qui peuvent nuire à un bébé en développement. Certains types d’infections peuvent entraîner des malformations congénitales, il est donc important de les éviter si vous le pouvez pendant que vous vous y attendez (16) .

Voici une liste des aliments que vous devez éviter pendant votre grossesse:

  • Fruits de mer non cuits.
  • Fruits de mer.
  • Fruits de mer fumés.
  • Viandes cuites rares.
  • Charcuterie.
  • Oeufs crus.
  • Fromages à pâte molle comme le brie.
  • Lait ou jus non pasteurisé.
  • Fruits et légumes non lavés.
  • Poissons avec des niveaux élevés de mercure.
  • De l’alcool.
  • Germes crus.
  • Produits non lavés.

6. Infections

Les femmes enceintes doivent également surveiller les autres infections, en particulier celles causées par des virus. Les virus qui peuvent provoquer des malformations congénitales et d’autres problèmes pour les femmes enceintes, comprennent la rubéole, les entérovirus, l’adénovirus, l’herpès et le cytomégalovirus (17) .

Pour vous protéger contre les infections, vous devez vous assurer de bien vous laver les mains, surtout après avoir fait des choses qui pourraient augmenter votre exposition aux infections. Assurez-vous de vous laver les mains avec du savon et de l’eau après:

  • Aller a la salle de bain.
  • Manipulation des aliments crus.
  • Manipulation de la saleté.
  • Toucher les animaux domestiques, en particulier les hamsters et les cochons d’Inde.
  • Changer une couche.
  • Être avec quelqu’un qui est malade.
  • Passer du temps avec de jeunes enfants, car ils luttent souvent contre une infection ou une autre.
Si vous savez qu’une personne proche de vous a un virus qui pourrait être dangereux pour vous et votre bébé, évitez tout contact avec cette personne et assurez-vous de pratiquer une hygiène appropriée autour d’elle.Jade Napier

7. Toxines Environnementales

Les toxines environnementales, y compris les produits chimiques, seraient responsables de quelque 10% des malformations congénitales.

Avec des millions de produits chimiques sur notre planète, il est impossible d’éviter complètement l’exposition, surtout lorsqu’ils sont dans le sol, l’air, l’eau, la nourriture, ainsi que dans nos maisons.

Mais savoir lesquels sont considérés comme les plus nocifs pour les fœtus en développement peut vous aider à réduire les risques de malformations congénitales pour votre bébé.

Voici quelques-uns des produits chimiques et toxines connus pour causer des problèmes (18) .

  • Mercure.
  • Conduire.
  • PCBS.
  • Peindre.
  • Chlore.
  • Éthers de glycol.
  • Méthyle éthyle cétone.
  • Xylène.
  • Toluène.
  • Solvants organiques.
  • Monoxyde de carbone.
  • Vapeurs nocives.
  • Pesticides.
  • Arsenic et cadmium.
N’oubliez pas que les aliments et les produits de nettoyage peuvent également contenir des toxines comme les pesticides et les produits chimiques. Assurez-vous d’utiliser des produits de nettoyage sûrs pour éviter tout risque pour vous et votre bébé.Étienne Perreault

8. Virus Zika

Le virus Zika a donné aux femmes enceintes une raison de plus de paniquer en 2015 alors qu’il commençait à se propager dans l’hémisphère occidental.

Les femmes qui contractent le virus Zika lorsqu’elles sont enceintes sont plus susceptibles de donner naissance à un bébé atteint de microcéphalie. La microcéphalie est lorsque la tête d’un bébé est plus petite qu’elle ne devrait l’être.

En dehors d’un point de vue cosmétique, la microcéphalie pose un problème car la petite tête peut signifier des cerveaux plus petits. Cela peut également provoquer des problèmes oculaires et des problèmes d’amplitude complète des articulations (19) . Un accouchement prématuré et une fausse couche peuvent également résulter de la contraction du virus Zika.

Le virus Zika se propage principalement par les piqûres de moustiques et est plus fréquent dans certaines régions tropicales. Prendre des mesures pour réduire vos risques d’être piqué par un moustique dans les endroits où le virus Zika a atteint est une bonne précaution à prendre lorsque vous êtes enceinte.

Cela pourrait signifier passer plus de temps à l’intérieur et éviter de voyager dans des régions où le moustique était très répandu. Si vous pensez que vous avez le virus Zika, votre professionnel de la santé peut effectuer un test sanguin pour confirmer cette suspicion.

Si Vous Contractez Zika Avant La Grossesse?

Les médecins pensent que le risque de complications liées au virus Zika est considérablement réduit si les femmes infectées attendent au moins huit semaines avant de tomber enceintes. Les hommes qui ont eu le virus Zika doivent attendre au moins six mois avant de tenter d’avoir des enfants car le virus peut encore être présent dans le sperme jusqu’à ce moment-là.

9. Hammams, Saunas Et Bains À Remous

La chaleur et les bébés en développement ne sont pas une bonne combinaison. C’est pourquoi les femmes enceintes devraient rester à l’écart des bains à remous et d’autres sources de chaleur comme les saunas et les hammams.

Les bains à remous, en particulier, ont été associés à un risque plus élevé de certaines malformations congénitales, y compris les malformations congénitales du tube neural (20) .

L’utilisation d’un bain à remous au début de la grossesse semble être particulièrement risquée, car c’est au cours des 12 premières semaines que les organes et le corps internes de l’enfant se forment. De plus, à cette époque, le bébé n’a pas développé de système thermorégulateur approprié pour s’adapter aux températures chaudes et froides.

Plus une femme reste longtemps dans un bain à remous, plus sa température corporelle augmentera. Si vous décidez que vous ne pouvez pas ignorer les séances de spa, même pour la santé de votre bébé, vous devez au moins en limiter la durée, en les gardant de préférence à moins de 10 minutes.

Mais la meilleure politique est de les éviter complètement pendant la grossesse, juste pour être sûr.

10. Dosés De Caféine

Si vous dépendiez de plusieurs tasses de café , de thé ou de soda juste pour vous aider tout au long de votre journée avant d’être enceinte, vous devriez vraiment penser à réduire. Bien que vous n’ayez pas à éliminer complètement la caféine, les médecins disent que vous ne devriez pas dépasser 200 milligrammes par jour (21) . C’est environ une tasse de café.

La raison pour laquelle vous devez vous assurer de maintenir votre consommation de caféine à un niveau sûr est que votre bébé peut développer un rythme cardiaque irrégulier à cause de cela. Cela peut aussi rendre votre bébé dépendant si vous en buvez beaucoup. Bien qu’il puisse être difficile de réduire la caféine lorsque vous êtes enceinte et fatiguée, c’est une bonne excuse pour dire à votre partenaire que vous avez besoin de dormir un peu plus chaque fois que vous le pouvez.

Comment Préparer Son Corps

Bien que vous ne puissiez jamais éliminer complètement le risque de malformations congénitales de votre bébé, vous pouvez prendre des mesures pour préparer votre corps à votre grossesse et réduire autant que possible vos risques.

11. Faites-Vous Vacciner

Lorsque vous prévoyez de fonder une famille, vous devez d’abord parler à votre médecin pour vous assurer que vos vaccins sont à jour. Le vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole doit être administré au moins un mois avant de commencer à essayer de concevoir.

Lorsque vous apprenez que vous êtes enceinte, vous devez ajouter le vaccin Tdap, qui est utilisé pour prévenir la coqueluche. Ce vaccin donnera à votre bébé une protection précoce contre la coqueluche – bien qu’il ne durera pas longtemps après sa naissance.

Finalement, vers l’âge de 6 mois, le bébé développera ses propres anticorps ou protéines anti-infectieuses et son système immunitaire sera suffisamment fort par lui-même.Francis Primeau

En plus de ces deux, vous devriez également envisager sérieusement d’ajouter le vaccin contre la grippe, car les effets de la grippe sur les femmes enceintes et leurs fœtus peuvent être assez graves (22) .

12. Supplément D’acide Folique

Il est essentiel de s’assurer que vous obtenez suffisamment d’acide folique pendant la grossesse pour donner à votre bébé sa meilleure santé. Les médecins disent que vous devriez obtenir au moins 400 microgrammes d’acide folique par jour pour réduire le risque de malformations congénitales du cerveau et de la moelle épinière.

Cette quantité d’acide folique devrait se trouver dans votre vitamine prénatale . Cela devrait s’ajouter à tout montant que vous tirez de votre alimentation. Les céréales enrichies sont une excellente source d’acide folique.

Si vous prévoyez de devenir enceinte, vous devez commencer à prendre de l’acide folique avant la conception. Vous voulez avoir un approvisionnement sain dans votre système car de nombreuses anomalies congénitales surviennent au cours du premier mois de grossesse (23) .

Cela signifie qu’une anomalie congénitale pourrait survenir avant même que vous ne sachiez que vous êtes enceinte.

Recherchez des suppléments qui contiennent du folate au lieu de l’acide folique car cela peut être une forme synthétique. De plus, gardez à l’esprit que certaines mères peuvent avoir besoin de plus que la quantité habituelle requise en fonction de leur état de santé.Noël Bériault

13. Maintenez Un Poids Santé

L’obésité est une épidémie aux États-Unis, comme elle l’est dans d’autres parties du monde. Bien que l’obésité soit une mauvaise chose pour la population en général, elle peut également avoir des conséquences désastreuses pour les femmes enceintes et leurs bébés.

Si une femme est obèse avant de concevoir, son bébé sera plus à risque d’avoir une malformation cardiaque congénitale (24) . L’obésité peut également provoquer un diabète gestationnel ou un diabète qui ne survient que pendant la grossesse et une hypertension artérielle qui peut avoir de graves conséquences pour vous et votre bébé, notamment en augmentant le risque de prééclampsie.

Si vous savez que vous voulez fonder une famille bientôt et que vous transportez quelques kilos supplémentaires ou plus, il serait judicieux de travailler à les perdre. Il n’y a pas de solution miracle pour perdre du poids – vous devrez le faire à l’ancienne en comptant les calories et en faisant beaucoup d’exercice.

Bien que l’obésité soit dangereuse pendant la grossesse, un poids excessif est également nocif pour vous et votre bébé. Les carences nutritionnelles peuvent également entraîner des problèmes de développement qui affectent également la croissance de votre bébé de manière négative. Assurez-vous de parler à votre médecin de l’objectif de poids que vous devez atteindre pendant votre grossesse.

14. Gardez Le Diabète Sous Contrôle

Il existe deux types de diabète pendant la grossesse – il y a le type de diabète chez certaines femmes avant la grossesse, puis le diabète gestationnel, qui est le type que certaines femmes développent plus tard dans la grossesse.

Les deux types doivent être gérés, mais le diabète gestationnel n’est pas aussi risqué que le diabète qui est présent avant la naissance (25) . Lorsque la glycémie d’une femme est plus élevée qu’elle ne devrait l’être pendant les premières semaines de grossesse, cela augmente les risques de malformations congénitales et même de fausses couches .

C’est pourquoi il est si important de vous assurer que votre glycémie est bonne avant de tomber enceinte. Si vous éprouvez des difficultés à garder le contrôle de votre taux de sucre, consultez d’abord votre médecin pour les stabiliser avant de tomber enceinte.

15. Maintenir Un Régime D’exercice

L’exercice est idéal pour les femmes enceintes . Cela peut les aider de plusieurs façons.

Il peut les aider avec l’endurance physique nécessaire à l’accouchement.
L’exercice les aide à gérer les maux et les douleurs de la grossesse, comme les maux de dos.
L’exercice fait baisser la glycémie, ce qui est particulièrement utile pour les mamans qui ont développé un diabète gestationnel.
Cela peut les aider à éviter d’emballer trop de livres pendant la grossesse.
Si vous n’exercez pas régulièrement maintenant, vous devriez consulter votre médecin avant de commencer un programme. La clé d’un programme d’exercice réussi est de le démarrer lentement et de vous assurer que vous ne faites pas trop d’exercice. N’oubliez pas que vos articulations et vos ligaments sont extrêmement sensibles pendant cette période et que vous souhaitez éviter les chutes dues à un manque d’équilibre.

Au fur et à mesure que votre corps s’habitue à la routine, vous pouvez commencer à en ajouter un peu plus si vous le souhaitez. Vous devriez vous concentrer sur des activités qui ne mettront pas en danger vous ou votre bébé, comme la marche, la natation ou le vélo stationnaire.

16. Mangez Des Aliments Riches En Nutriments Et Restez Hydraté

Manger les bons aliments aide votre bébé en développement à obtenir tous les nutriments dont il a besoin pour rester en bonne santé. Et boire suffisamment de liquides est tout aussi important – vous ne voulez pas vous retrouver déshydraté.

La déshydratation pendant la grossesse a été liée à un certain nombre de problèmes, notamment des anomalies du tube neural ainsi que d’autres anomalies congénitales (26) . Pendant que vous êtes enceinte, vous aurez besoin de plus d’eau que vous n’en aviez lorsque vous en buviez juste pour une. Pour éviter la déshydratation, assurez-vous de boire au moins 8 verres d’eau par jour. Certaines femmes qui n’ont pas l’habitude de boire cette quantité d’eau trouvent plus facile de boire de l’eau si elles ajoutent du citron ou des concombres.

Assurez-vous de faire attention aux signes que vous commencez à souffrir d’une déshydratation légère à modérée. Les signes sont:

Urine foncée – recherchez une urine claire ou claire.
Bouche sèche .
Sentiments de soif.
Ne pas uriner aussi souvent.
Se sentir fatigué.
Maux de tête .
Vertiges .
Constipation .
En ce qui concerne les choix alimentaires, assurez-vous d’avoir une alimentation équilibrée avec beaucoup de fruits et légumes colorés, de céréales, de protéines maigres et de calcium. Si vous souffrez d’anémie, il est important de consommer des aliments riches en fer comme les épinards et les betteraves.

17. Conseils Pour Pratiquer Une Bonne Hygiène

Il s’avère que vos parents avaient raison quand ils vous harcelaient d’avoir une bonne hygiène. Garder les choses propres peut aider votre bébé à éviter les malformations congénitales.

Vous n’éliminerez pas totalement votre risque, mais si vous pouvez même réduire légèrement vos chances, cela en valait la peine.

Voici quelques étapes faciles que vous pouvez prendre pour réduire les risques de malformations congénitales de votre bébé.

Éloignez-vous de la salive des enfants, car elle peut contenir du cytomégalovirus, qui est un type de virus de l’herpès et est le virus le plus courant des nouveau-nés. Cela peut blesser votre bébé à naître en provoquant une microcéphalie.
Si vous vous essuyez le nez d’un autre enfant, lavez-vous les mains car les fluides corporels peuvent également conduire au CMV.
Ne nettoyez pas la litière de votre chat. La litière de chat utilisée peut avoir un parasite qui mène à la toxoplasmose (27) .
Tenez-vous à l’écart des souris, des cochons d’Inde et des hamsters – même s’ils sont des animaux de compagnie. Vous pourriez contracter le virus de la chorioméningite lymphocytaire qui peut entraîner des anomalies congénitales dévastatrices. Laissez votre partenaire tout faire pour les soins de votre animal pendant votre grossesse, juste pour être sûr.
Pratiquez un lavage complet des mains tout au long de la journée.
Faites attention à la sécurité de la préparation des aliments en gardant vos comptoirs propres et en rangeant les aliments rapidement après leur cuisson.
Ne réchauffez pas souvent le riz car cela peut développer un certain type de bactéries nocives.

Comment Se Préparer

Comme pour toute autre chose, une grossesse réussie peut vraiment bénéficier d’un bon plan. Attendre que vous soyez déjà enceinte peut entraîner des problèmes irréversibles qu’un peu de prévoyance aurait éliminés. Ce qui est important à retenir, c’est que les premiers mois de grossesse sont vitaux car de nombreux systèmes d’organes se développent. C’est pourquoi il est important de prendre vos vitamines prénatales tôt et de suivre votre santé globale dès le début.

18. Ne Soyez Pas Étranger À Votre Médecin

Assurez-vous de prendre toutes les rendez-vous prénatals recommandés par votre médecin (28) . Et si vous avez des questions ou des préoccupations pendant votre grossesse, prenez votre téléphone et appelez votre médecin.

Demandez à votre médecin quels examens de dépistage ils recommandent, quels sont les risques pour ces examens et quels pourraient être les avantages de ces examens. Si vous vous sentez mal à l’aise face au risque d’une procédure, parlez et voyez s’il existe une alternative moins invasive qui pourrait éventuellement être utilisée à la place.

Si cela vous aide à rester organisé, gardez une trace numérique de tous vos rendez-vous sur une application téléphonique ou suivez la voie à l’ancienne et notez-les sur un calendrier. Rester organisé vous aidera à vous souvenir des rendez-vous et des dates importantes.

19. Passez En Revue Votre Liste De Médicaments Sur Ordonnance Et En Vente Libre

Votre médecin doit savoir exactement quelles pilules vous prenez quotidiennement ou même occasionnellement. Cela comprend également les suppléments naturels et certains régimes. Ils pourraient avoir besoin que vous réduisiez ou éliminiez certains pour réduire le risque de développer des malformations congénitales.

Même si vous prenez quelque chose que vous achetez en vente libre, ne présumez pas que c’est sûr. Vous devez toujours en parler à votre médecin.

Dès que vous apprenez que vous êtes enceinte, vous devriez avoir une conversation avec vos médecins sur les médicaments que vous prenez – si vous planifiez votre grossesse, parlez-leur avant la conception.

Assurez-vous d’ajouter les tisanes que vous buvez à la liste que vous donnez à votre médecin. Certaines tisanes sont inoffensives pendant la grossesse tandis que d’autres sont carrément dangereuses (29) .

20. Cherchez Des Soins Prénatals Pour Toute Complication

Si vous pensez que vous éprouvez des complications ou si vous craignez que votre bébé présente un risque d’anomalies congénitales plus élevé que la normale, informez-en votre médecin. Il y a de fortes chances qu’ils examinent la situation et que vous vous sentiez beaucoup mieux en sachant qu’ils vérifient tout ce qu’ils peuvent.

Vous pourriez avoir l’impression de devenir un ravageur, mais si c’est pour la protection de votre bébé, il n’y a pas de zèle excessif. N’hésitez donc pas à partager vos préoccupations, grandes ou petites, avec votre médecin.

Il ne fait aucun doute que vous pouvez leur demander qu’ils n’ont jamais entendu auparavant. N’oubliez pas de tenir compte de vos antécédents familiaux. Cela peut vous aider, vous et votre médecin, en ce qui concerne les méthodes de dépistage et de prévention précoces.

Tests De Malformations Congénitales

Les tests des anomalies congénitales peuvent donner aux parents une grande tranquillité d’esprit lorsque les résultats sont négatifs. Quand ils sont positifs et indiquent qu’il peut y avoir un problème potentiel, ils peuvent donner aux parents le temps de gérer leurs émotions à ce sujet et de proposer un plan d’attaque pour savoir comment gérer au mieux ces défauts.

Bien que parfois, les médecins ne peuvent pas faire grand-chose, voire rien, contre les anomalies congénitales, d’autres fois, ils peuvent aider énormément, comme dans le cas des chirurgies du spina bifida effectuées avant la naissance sur le fœtus.

Tests De Dépistage Du Premier Trimestre

Test de clarté nucale: ce dépistage échographique est souvent effectué à la fin du premier trimestre. Il mesure l’arrière du cou de votre bébé – une mesure plus épaisse que la normale peut être un signe d’alerte précoce de malformations congénitales particulières, telles que le syndrome de Down.
Analyses sanguines: les analyses sanguines du premier trimestre examinent spécifiquement deux choses – la gonadotrophine chorionique humaine bêta, mieux connue sous le nom de bêta-hCG, et la protéine plasmatique A, mieux connue sous le nom de PAPP-A. De grandes quantités de bêta-hCG peuvent signifier la présence de certaines anomalies congénitales, tandis que de faibles quantités de PAPP-A peuvent être un signal d’alarme pour les anomalies congénitales.
ADN fœtal sans cellules: s’il y a des raisons de croire qu’une femme peut avoir un bébé avec une maladie génétique, comme le syndrome de Down, ce test sanguin peut être effectué au premier trimestre.

Tests De Dépistage Du Deuxième Trimestre:

Test sanguin triple ou quadruple: Ce test est effectué de la 15e à la 20e semaine de grossesse pour savoir si votre bébé pourrait avoir certains problèmes. L’alpha-foetoprotéine (AFP), la gonadotrophine chorionique humaine bêta (bêta-hCG) et une sorte d’œstrogène sont vérifiées dans le triple test. Dans le test quad, le niveau d’hormone inhibine A est également vérifié (30) .
Échographie: Il s’agit du test appelé analyse anatomique que de nombreuses femmes enceintes attendent avec impatience, mais qui sont toujours nerveuses. L’utilisation d’une échographie entre 18 et 20 semaines de grossesse peut aider les médecins à repérer des problèmes, tels que des problèmes cardiaques, abdominaux ou vertébraux, ainsi que le syndrome de Down (31) .

Tests Diagnostiques Du Premier Trimestre

Échantillonnage des villosités choriales: ce test est effectué au cours des 10 à 12 semaines de votre grossesse. Il peut aider à identifier des conditions telles que le syndrome de Down, la drépanocytose et la fibrose kystique. Pour recueillir les cellules des villosités choriales, le médecin mettra un cathéter dans votre utérus ou mettra une aiguille dans votre utérus à travers votre ventre (32) .
Tests Diagnostiques Du Deuxième Trimestre
Amniocentèse: réalisée entre 15 et 20 semaines de votre grossesse, une amniocentèse est lorsque votre médecin enfonce une aiguille dans votre ventre pour atteindre l’utérus afin d’obtenir un échantillon de liquide amniotique. Ce test peut détecter des problèmes liés aux chromosomes et d’autres défauts comme le spina bifida.

Ces tests ne sont effectués qu’après obtention du consentement du patient et si le patient répond aux facteurs de risque qui nécessiteraient des tests supplémentaires. Les facteurs de risque peuvent inclure des résultats positifs d’un test prénatal de base, avoir un enfant atteint d’une maladie génétique et avoir plus de 35 ans.Patrick Lagacé
Gérer Et Vivre Avec Des Malformations Congénitales

Découvrir que votre enfant peut avoir ou a certainement une anomalie congénitale est traumatisant pour les parents. Tout le monde veut vivre sa grossesse et réaliser ses rêves d’avoir un bébé en bonne santé.

Lorsque vous découvrez que vous allez être confronté au défi d’avoir un enfant qui a une anomalie congénitale, cela peut sembler accablant et effrayant. Mais il y a des choses que vous pouvez faire pour améliorer les résultats pour votre enfant et pour vous aider à gérer les sentiments d’inquiétude et peut-être même de culpabilité avec lesquels vous aurez du mal.

Voici quelques éléments qui peuvent vous aider à relever le plus récent défi de la vie.

1. S’instruire Sur Le Défaut

Apprendre tout sur le défaut particulier de votre bébé peut vous aider à déterminer votre prochaine étape et cela peut également vous empêcher de vous inquiéter. Il est plus facile pour certains parents de traiter les nouvelles dures s’ils en savent le plus possible.

N’oubliez pas que toutes les anomalies congénitales n’ont pas de mauvais résultats – certains ne sont que des obstacles mineurs.

Renseignez-vous sur l’anomalie congénitale afin que vous puissiez former une liste de questions pour votre médecin. Participer activement à la situation peut vous aider à vous sentir plus à l’aise et plus confiant dans votre capacité à prendre soin de votre enfant au moment de le ramener à la maison de l’hôpital (33) .

Ne Soyez Pas Surpris?

Apprendre ce à quoi on peut s’attendre avec cette anomalie congénitale et quels signes ou symptômes pourraient signaler des problèmes vous sera extrêmement réconfortant lorsque vous apprendrez à naviguer sur votre nouveau chemin.

2. Travailler En Étroite Collaboration Avec Votre Médecin Pour Une Intervention Précoce

Vous pourriez avoir besoin d’une équipe de médecins pour aider votre bébé juste après sa naissance, selon la gravité de l’anomalie congénitale. Et il se peut que vous deviez suivre d’autres thérapies peu de temps après la naissance de votre bébé.

Assurez-vous que vous et votre médecin êtes sur la même longueur d’onde concernant les mesures à prendre avant l’arrivée de votre bébé et après la naissance. Si l’anomalie congénitale est grave et que vous allez devoir faire face à de nombreux soins et dépenses médicaux, ils peuvent vous orienter vers des programmes qui peuvent vous aider à assumer le fardeau financier.

3. Trouver Un Groupe De Soutien Local

Il peut arriver que vous vous sentiez totalement seul. C’est tout à fait normal face à une crise médicale ou sanitaire.

Lorsque vous commencez à vous sentir triste, dépassé, seul ou déprimé, c’est à ce moment-là que vous pouvez le plus tirer parti du fait de vous appuyer sur d’autres personnes qui ont marché dans vos chaussures. Il existe de nombreux groupes de soutien locaux ou même en ligne pour les parents d’enfants atteints de malformations congénitales.

Vous pouvez être très à l’aise en entendant des histoires positives sur la façon dont les enfants ont surmonté leurs défis. Vous pourrez apprendre ce qui a fonctionné et ce qui n’a pas fonctionné pour les parents d’enfants qui ont des conditions similaires aux vôtres.

Comment Trouver De L'aide?

Pour trouver un groupe de soutien, vous pouvez rechercher en ligne ou demander à votre hôpital local s’il en connaît un dans la région.

4. Demander Des Conseils Si Nécessaire

Parfois, malgré tous vos efforts, il peut être difficile de composer avec l’anomalie congénitale de votre enfant. Vous pourriez vous blâmer ou au moins vous demander s’il y a quelque chose que vous auriez pu faire pour l’empêcher.

Il n’y a rien de mal à demander des conseils si vous en avez besoin. Il pourrait être en mesure de vous aider à mieux faire face à la dépression ou à l’ anxiété que vous ressentez à propos de la malformation congénitale.

Il est naturel de se sentir bouleversé par l’état de votre enfant. Vous aimez votre bébé et vous vous inquiétez bien sûr de ce que cela signifie pour sa santé à court ou à long terme.

5. Célébrer Votre Enfant

Bien que vous et votre enfant fassiez sans aucun doute face à des défis supplémentaires en raison de leur anomalie congénitale, ne laissez pas cela emporter la joie que vous ressentez à leur naissance. Que votre enfant souffre d’une affection à vie comme le syndrome de Down ou d’une affection plus mineure, comme le pied bot, vous allez l’aimer aussi férocement que si vous aviez donné naissance à un enfant qui n’a eu aucun problème.

Les choses peuvent être différentes de ce que vous aviez imaginé, mais au fil du temps, vous serez à la hauteur des défis devant vous. Vous serez comme n’importe quel autre parent et famille – vous passerez de bons et de mauvais jours.

Mais peu importe ce que la vie vous réserve, vous aurez toujours ce lien incassable avec votre bébé. Relevez chaque défi un par un et essayez de savourer ces petits moments, comme bercer votre bébé pour dormir la nuit. Dans la parentalité, ces petits moments sont tout aussi importants que les grands.

Bas Ligne

Il est normal de s’inquiéter de la possibilité de malformations congénitales au cours des neuf mois où vous portez votre enfant. Mais en vous renseignant sur les probabilités de malformations congénitales, en réalisant que ce ne sont pas des événements catastrophiques qui changent la vie, et en établissant une chronologie sur le moment et la façon dont ils pourraient être identifiés, vous vous sentirez un peu plus comme si vous étiez le siège conducteur.

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